CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


martes, 21 de mayo de 2013

ALMUDENA GRANDES: TRES MIL NIÑAS,CERO COMA. OTRO EMPUJÓN EN LA DIFUSIÓN DEL SÍNDROME DE RETT

      Tres mil son muchas, si. 
   Son como bien dice Almudena Grandes, muchas historias detrás de cada una de esas niñas, nuestras niñas. Muchas para nosotros, pero un número más entre tantas estadísticas. 
   Pero gracias a esta escritora y columnista de El País, este domingo dejó de ser un simple dato estadístico para muchas personas que leyeron su artículo.
  Gracias Almudena por tener a nuestras princesas presentes y  por tu colaboración. 

   No dejéis de leer su artículo Tres mil niñas, cero coma

2 comentarios:

  1. Vivo en Buenos Aires, y tengo una cuñada que me junta todos los artículos que escirbe Almudena Grandes para EL PAIS de los domingos.Casualmente ayer me entregó todos los recortes desde enero, y estaba esta emotiva historia de las enfermas de Rett y encima mujeres. Doblemente relegadas, POR FI TODO MI APOYO Y SOLIDARIDAD.

    Un abrazo Silvia

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    1. Gracias Silvia por tu apoyo. Artículos como este de Almudena Grandes nos ayudan a que se conozca la enfermedad, algo muy importante para nuestras niñas y mujeres Rett, también hay algún niño, pero muy poquitos. Saludos desde España. María.

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