CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


lunes, 7 de enero de 2013

EL VALENCIA C.F. APOYA LA INVESTIGACIÓN DEL SÍNDROME DE RETT

   El Valencia C.F. se une a apoyar la investigación del Síndrome de Rett. Gracias a Dani Parejo y Sergio Canales. ¡¡¡ GRACIAS!!! Por ellas . . .


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1 comentario:

  1. Anónimo9 de enero de 2013, 8:57

    No sabes lo que me alegro que la gente se una en iniciativas, pero que las critique para luego ponerse las medallas como si las hubiera hecho él me parece aparte de vergonzoso de poco compañero.

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