CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


jueves, 31 de enero de 2013

CAYETANA GUILLEN CUERVO APOYA LA INVESTIGACIÓN DEL SÍNDROME DE RETT

   Ya hace tiempo que Cayetana Guillén Cuervo, actriz, presentadora y escritora, está pendiente de nuestras princesas, tanto en sus artículos "Hay que investigar", , Ni tonta, ni de bote, ... como en actos públicos como la presentación del libro Criaturas de otro planeta .
   Esta vez se une a la campaña de promoción de la investigación del síndrome de Rett que está llevando a cabo Una Mirada Rett junto a Fondo Biorett y la Obra Social San Joan de Déu.
¡Gracias Cayetana!





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