CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


jueves, 21 de junio de 2012

LA ASOCIACION MALAGUEÑA DEL SINDROME DE RETT SE VA DE VERBENA

sindrome de rett   El  próximo día 7 de  Julio en Junta de los Caminos, la Asociación Malagueña del Síndrome de Rett, realizará su primer acto oficial como asociación.
   Apadrinados por la Asociación Virgen del Carmen del Puerto de la Torre, se realizará una verbena en honor a su patrona, y allí estará la Asociación Malagueña distrubuyendo información sobre el síndrome de Rett y vendiendo pulseritas, coleteros, broches, etc.. para recaudar fondos para la investigación del síndrome.
   La verbena contará con distintas actuaciones:
- Grupo de Gimnasia Rítmica, el Puerto.
- María Sánchez, canción española.
- Natalia Ortega, bailaora.
- Rocío Vega, canción ligera
- Grupo Alegría, canción española.
- Viki Gálvez, flamenco.
- Antonio Macías, canción española.
- El maletilla, humorista.

  ¡Que vaya todo muy bien y sea el principio de muchos más actos como éste! Por ellas . . .



sindrome de rett

2 comentarios:

  1. Muchas gracias por los ánimos y por difundirlo. Esperamos que todo salga bien y que podamos llegar al mayor número de personas posible.
    Un abrazo fuerte y "Pa´lante"

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  2. Poco a poco y entre todos iremos llegando a todos los rincones.¡Mucha suerte! Ya nos contareís como ha ido.

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