CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


miércoles, 21 de marzo de 2012

OLA VERDE SOLIDARIA

La ola verde, como la ha llamado Marimar De Heras, se ha extendido este fin de semana por España:

En Burriana, Castellón


 Spining solidario de Burriana, organizado por Isabel Tirado y Penya el Petxinot de Burriana. Podeís ver lo bien que se lo pasaron en el siguiente vídeo



 En Asturias

La mamá de Julia nos cuenta:  
 "Así está Julia al enterarse de todo lo que pasó anoche. Nuevamente nos habéis vuelto a dejar sin palabras, impresionante lo vivido. Cuando hace 5 meses comenzamos con esto dijimos: hacemos lo de las pulseras hasta que podamos o cansemos y si sacamos 1000 eurillos pues bienvenidos sean...Gracias a vosotros todo esto ha ido creciendo de una manera que con vosotros detrás, ya no se puede parar hasta que logremos una cura para TODAS nuestras princesitas. Muchísimas gracias otra vez en nombre de TODAS LAS PRINCESITAS RETT! Nos vemos en la próxima"


En Barcelona


En Sant Boig de Llobregat, también estuvo presente la ola verde empujando el carro, en el Estadi Constantí Miranda. (2ª prueba de la Challenge Solidaria Sant Joan de Déu)








Y el próximo domingo, Maratón Barcelona ...

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