CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


sábado, 31 de marzo de 2012

NUEVA INICIATIVA DE UNA MIRADA RETT


 
Una mirada Rett, nos informa de que Kukumusu se suma a la investigación del Síndrome de Rett, a través de la venta de unas camisetas solidarias, cuyos beneficios irán íntegramente a la Obra Social de Sant Joan de Déu.
No han salido de momento a la venta, cuando estén disponibles, nos informarán. Son muy bonitas, aquí os muestro un ejemplo.
Una mirada Rett ha actualizado su página web, incluyendo un foro y un blog. No dejeís de visitarlo.

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