CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


sábado, 3 de marzo de 2012

PULSERAS PARA LA INVESTIGACION

Martina, Andrea, y Nerea, son otras niñas con Síndrome de Rett.   Sus mamás también han decidido hacer algo para ayudar a recaudar fondos para la investigación de la enfermedad, así que desde su web Pulseras para la investigación venden pulseras  y muñecas. Todo lo recaudado va integramente al proyecto de investigación llevado a cabo por las doctoras Judith Amstrong y Merce Pineda en el Hospital Sant Joan de Déu. Podeís entrar en su pagina web e  informaros. Las pulseras son muy bonitas.





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