CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


domingo, 4 de marzo de 2012

APORTACION PRIVADA

Gracias a Leopoldo Bypol Ribes por su aportación económica la Asociación  española del Síndrome de Rett, toda la familia Rett te lo agradece. La esperanza en  el futuro de nuestras niñas  pasa por que la investigación en esta enfermedad siga avanzando, y solos no podemos. La financiación de la investigación está en manos privadas, y cualquier aportación supone muchísimo. Granito a granito, haremos una gran montaña.¡ Muchísimas gracias!

 Os recuerdo que podeís colaborar de distintas formas. Para ello podeís poneros en contacto con Ayúdanos a empujar el carro  (Mi mundo Rett, Josele y María). Gracias a todos.


También encontrareís otras formas de colaborar con la familia Rett al final de la página. Seguro que hay alguna que se adapta a vuestros deseos. Gracias por todo.

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