CONOCER EL SINDROME DE RETT

Me llamo Carmen y tengo ocho años.
Mis padres os escriben por mí, porque yo no se escribir. Y no sé si sabré algún día.
Yo no puedo llamaros, porque no puedo hablar. Y no sé si lo haré algún día.
Yo no puedo ir con vosotros, porque no ando bien. Y no sé si lo haré algún día.
Pero yo tengo cerebro y memoria y os prometo pensar en vosotros y sonreiros si me prometéis ayudar a encontrar una solución a mi enfermedad
Asociación española del Síndrome de Rett


jueves, 12 de enero de 2012

PAPAS DE NIÑAS RETT COLABORANDO


   Extracto del telediario de la 1 del día 11 de enero del 2012 , donde se muestran diversas iniciativas que están llevando a cabo los papás de las niñas  afectadas por el síndrome de Rett a fin de recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad. Vemos a   Dani y Maider, papás de Maialen y a Marga ,mamá de Martina. ¡Qué pena que no se puede ver todo el video completo! De cualquier forma, felicidades por vuestro trabajo.

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